深圳一个6月大的婴儿患上罕见病，多个颅缝早闭、上颌骨发育异常、突眼，脸部轮廓形似“外星人”。这是一种名叫Crouzon综合征(克鲁宗综合征)的罕见病症。市儿童医院神经外科团队经过12小时的手术，成功将患儿脱离生命危险，最终康复。

　　克鲁宗综合征是一种少见的先天畸形综合征，常染色体显性遗传，该综合征会导致患儿多个颅缝早闭、上颌骨发育异常、突眼，造成患儿有着“外星人”一般的外貌，同时还会导致颅内压力过高，严重影响患儿大脑发育和智力活动水平。因此，患有该疾病的患儿需要在合适的时机进行“颅缝早闭矫治手术治疗”。

　　深圳市儿童医院神经外科的颅缝早闭团队在学科带头人陈乾主任的带领下经过反复讨论和严密计划，设计出一套适合这个患儿的手术方案和具体操作流程，历时12个小时，顺利完成手术。术后患儿恢复良好，目前已经顺利出院。