12月23日，记者在郑州百货大楼前的人行道上见到孟凡利时，他和两名来自郑州大学的志愿者在努力地向过往行人推销“平安果”。在他们身后，立式海报上介绍着孟祥威的病情及家庭情况，一块用废弃纸盒自制的“平安果义卖”招牌并不显眼，一个小音箱一直单曲循环播放《爱的奉献》。

　　从18日开始，我和志愿者们就在街头卖平安果了，一个10元，每天最多就卖出10个左右，这些天共卖了500多块钱，距离孩子30万的治疗费还差得太远。”说起这几天卖“平安果”的经历，孟凡利内心很焦虑，他把孩子的病例、村里的证明、媒体采访的报纸、自己的身份证等都摆了出来。

　　据孟凡利介绍，今年两岁的小祥威从出生15天开始严重腹泻并便里带血丝，后经多方检查得知孩子是先天性的湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征，属于罕见病。两年来，这个农村家庭卖房子、到处借钱给小祥威看病，在今年11月18日，小祥威因突发极重度贫血在医院抢救，与死神擦肩而过，目前状况仍不稳定，经常发烧。

　　明年三月份祥威要在重庆医科大学附属儿童医院做干细胞移植手术，需要30万，这两年给孩子看病，家里已经花了22万。为了照顾他，我和爱人已经没了工作，30万的手术费对我们来说实在无能为力了。”孟凡利对记者说，因为小祥威病情反复，一家人只能暂时租住在医院附近，卖“平安果”不仅仅是为了解燃眉之急，更是为了给孩子求一份平安。

　　从网上知道小祥威病情的郑州大学大二学生李培转和王君，专门利用无课时间来帮助孟凡利在街头卖“平安果”。“我昨天见到小祥威了，他真的特别可爱、懂事，这样的重病在他身上真的太残忍了，我们希望能尽自己的一点力来增添小祥威活下去的希望。”李培转告诉记者，她们在学校宿舍里为小祥威义卖“平安果”，得到了不少同学的支持。

　　在西方，平安夜和圣诞节是温馨、幸福的日子，所有的人都会得到祝福。我希望能有更多的人来帮助小祥威，在圣诞节送他一份能继续活下去的圣诞礼物，能得到好心人的祝福。”第一次参与义卖的王君说，看到可爱的小祥威，一筹莫展的孟凡利夫妇，她尽自己最大的努力向每一位路人推销“平安果”，因为多卖出一个，小祥威就多了一份平安的保障。

　　孟凡利说，没有风的时候，小祥威和妻子会陪他和志愿者一起来卖“平安果”。天黑后，在郑州街头美丽的圣诞背景下，小祥威也会和别的孩子一样快乐的和圣诞树、圣诞老人合影。“如果明年的圣诞节，他能健健康康地站在圣诞树下成长，该多好。”孟凡利满怀期待。(完)