12岁，本应是无忧无虑享受童年生活的时候，但是郭先生的女儿小仪却饱受病痛的折磨。因为小仪身患红斑狼疮，每天都要在医院接受治疗，高额的医疗费用让小仪一家喘不过气了，无奈之下小仪爸爸郭先生希望通过女帮办寻求帮助。

　　女帮办来到市中心医院儿科住院部，见到了小仪。今天，是小仪的12岁生日，本应该在学校跟同学吃蛋糕、唱生日歌的她，现在只能坐在病床上，戴着氧气罩，吊着吊瓶度过自己的生日。小仪爸爸说，自己47岁才有了这个女儿，晚来得女的他以为会过上幸福的生活，但是三年前，因为女儿的一次脚踝痛发现她患上了红斑狼疮。“在三年前发现她有红斑狼疮之后就住院住了一个多月，三年中就一直都没有留医都是看门诊。”

　　红斑狼疮，是一个累及身体多系统、多器官、临床表现复杂、病程迁延反复的自身免疫疾病，因为红斑狼疮的发病缓慢，所以三年前出院后，小仪一家都以为小仪的病得到了控制。但是在上个月的9号，小仪的病复发了。

　　小仪爸爸 郭先生：“我本想着可以在家调理一下，以为她只是头痛，搽一下油就好了，但是没有用。在家等了6天，迫于无奈才来住院的，当时我们都没有发现，原来她高血压那么高， 差不多190-200，来到医院才知道。”

　　这次发病还引致了高血压、肾衰竭等并发症，医院确诊小仪为系统性红斑狼疮，而且已经处于中末期阶段，现在小仪每天都只能靠透析来进行排尿，并且每天都要打3-4次针。

　　小仪爸爸郭先生：“小仪在这个期间抢救了几次，又要透析，没有尿、抽筋。我的手指都给她咬，抽筋要抢救，医生都下了3 次的病危通知书。”

　　市中心医院儿科主治医师陈俊辉：“她现在已经引起肾衰竭了，基本要靠透析才可能把毒素透出来，排尿功能基本没有了，而且引起了心脏衰竭，她的很多器官的功能都是比较差的了。治愈比较难，但是还是有希望。”

　　病魔来势汹汹，小仪却始终没有把学习落下，说到这里，郭先生脸上洋溢着自豪。“在三年的治疗中，小仪长期都要看门诊，每个月都要缺课四五天，但她仍然能够保持在全班的前十名，而且每年都能得三好学生，受到老师和同学的赞扬，特别在这个病房，身体稍微好一点，她都把作业拿过来做。”

　　也正因为如此，郭先生表示绝对不能放弃小仪的治疗，一定要让她重回校园，重新过回无忧无虑的生活。但是医生却告诉他，小仪现在的情况只能结合透析并且使用比较昂贵的药物进行治疗。

　　市中心医院儿科主治医师陈俊辉：“费用一次可能都要1万多，需要比较长期的治疗，加起来可能十多二十万，都是有可能的。”

　　医院还建议，小仪可以前往广州的大医院进行治疗，郭先生也已经将小仪的病历发至广州，希望能够给女儿带来一线生机，但是接下来的费用却让郭先生一家“犯了难”。小仪的父母是普通务工人员，自小仪上个月发病以来，由于病情反复，所以郭先生夫妻都已经辞了工作照顾小仪，家里已经没有了经济来源，就连前期的6万元治疗费用都有接近一半都是找亲戚朋友借的。

　　小仪爸爸郭先生：“我们只是希望社会人士知道，有我们这样的人需要大家帮帮忙。我们不计多少，有就可以了。也希望小仪知道，在这个世界上，在这个困难时候有人给她伸出援手。”

　　小仪：“大家叫我坚强一点，而我希望快点好起来，去上学。”