近日，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。经广东省食品药品检验所检验，该批次药品热原不符合规定，3万多支涉事生脉注射液被紧急召回。昨日，记者从佛山市食药监局获悉，佛山没有购买这个批次的生脉注射液，目前，检验报告显示，相邻批次产品暂时没有发现问题。

　　紧急：3万多涉事注射液被召回

　　经查，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的涉事批次生脉注射液批号为14081413，2014年8月14日生产，有效期至2016年8月13日，总计37638支，共销往江苏(2400支)、浙江(13788支)、安徽(12支)、福建(12支)、山东(417支)、广东(9954支)、海南(15支)、四川(7200支)、新疆(3840支)9省(区)。

　　目前，江苏省食品药品监督管理局已采取对企业进行现场检查、监督企业暂停该品种生产和销售、召回问题批次药品、彻查药品质量问题原因等措施，3万多支涉事生脉注射液被紧急召回。

　　通报：佛山未购买涉事批次注射液

　　昨日，佛山市食药监局的相关负责人透露，佛山没有购买这个批次的生脉注射液。“从全省电子监管平台的数据来看，佛山经营企业没有购买该批次生脉注射液，市民无须惊慌。”

　　目前，佛山有65家药品批发企业，这些可以配送药品到医院的经营企业都有电子监管，所有的销售、购买等交易在全省电子监管平台都有记录，一旦发生问题，可以进行追溯。

　　据了解，事发后涉事企业已通知经销商和医药机构停止销售和使用该产品，并对问题批次相邻的4个批次产品进行了检验，检验报告显示相邻批次产品暂时没有问题。目前，该厂已经停止生产该注射液，对所有53个批次的产品进行检测，可能需要一周以上的时间，届时将向社会公布检查结果。